Mikä on sikiön CM: diagnoosi, syyt

2024 Kirjoittaja: Priscilla Miln | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2024-02-17 23:49

Raskaus on ihanaa ajanjaksoa jokaisen naisen elämässä - innokas odotus uuden ihmisen syntymästä. Joka minuutti äiti kuuntelee tarkkaavaisesti lastaan, iloitsee hänen jokaisesta liikkeestään, läpäisee vastuullisesti kaikki testit ja odottaa kärsivällisesti tuloksia. Ja jokainen nainen haluaa kuulla, että hänen lapsensa on täysin terve. Mutta valitettavasti kaikki vanhemmat eivät kuule tätä lausetta.

Lääketieteessä on monenlaisia sikiön sairauksia, joita esiintyy raskauden eri kolmanneksilla ja jotka asettavat vanhemmille vakavan kysymyksen, jättääkö lapsi vai ei. Kehitysongelmia voi olla kahdenlaisia: hankittuja ja synnynnäisiä.

Tietoja sairauksien lajikkeista

Kuten aiemmin mainittiin, on patologioita:

• Synnynnäinen.
• Ostettu.

Poikkeamat voivat johtua sekä geneettisistä että ulkoisista tekijöistä. Synnynnäiset ilmaantuvat jo hedelmöitysvaiheessa, ja lääkärin asianmukaisella lääketieteellisellä pätevyydellä ne havaitaan mahdollisimman varhaisessa vaiheessa. Mutta hankittuja voi ilmaantua milloin tahansa sikiön kehityksen aikana, ne diagnosoidaan missä tahansa raskauden vaiheessa.

Synnynnäiset sairaudet ja niiden lajikkeet

Kaikki VLOOKUPgenetiikkaan liittyvää sikiötä, lääkärit kutsuvat trisomioita. Ne ilmestyvät kohdunsisäisen kehityksen ensimmäisissä vaiheissa ja tarkoittavat poikkeamia lapsen kromosomien lukumäärästä. Nämä patologiat ovat:

• Pataun oireyhtymä. Tällä diagnoosilla on ongelma kromosomissa 13. Tämä oireyhtymä ilmenee erilaisina epämuodostumina, monisormella, kuuroudella, idiotisuudella ja lisääntymisjärjestelmän ongelmilla. Valitettavasti lapsilla, joilla on tämä diagnoosi, on vähän mahdollisuuksia selviytyä yhden vuoden ikään asti.
• Downin oireyhtymä on pahamaineinen diagnoosi, joka on aiheuttanut voimakasta resonanssia yhteiskunnassa useiden vuosien ajan. Lapsilla, joilla on tämä oireyhtymä, on erityinen ulkonäkö, he kärsivät dementiasta ja kasvun hidastumisesta. Poikkeavuuksia esiintyy kromosomissa 21.
• Edwardin oireyhtymä päättyy useimmissa tapauksissa kuolemaan, vain 10 % vastasyntyneistä selviää vuodeksi. 18. kromosomin patologian vuoksi lapsilla on syntyessään huomattavia ulkoisia poikkeavuuksia: pieniä silmänhalkeamia, epämuodostuneet korvakuoret, miniatyyri suuta.

Syndroomit, jotka johtuvat sukupuolikromosomien ongelmista, kuuluvat erilliseen luokkaan. Niihin kuuluvat:

• Klinefelterin oireyhtymä - tyypillinen pojille ja ilmaistaan henkisellä jälkeenjääneisyydellä, lapsettomuudella, seksuaalisella infantilismilla ja vartalon karvojen puutteella.
• Shereshevsky-Turnerin oireyhtymä vaikuttaa tytöihin. On lyhytkasvuisuutta, somaattisen järjestelmän häiriöitä sekä hedelmättömyyttä ja muita lisääntymisjärjestelmän häiriöitä.
• X- ja Y-kromosomien polysomiat ilmenevät älykkyyden lievänä heikkenemisenä, psykoosien jaskitsofrenia.

Joskus lääkärit diagnosoivat tällaisen häiriön polyploidiaksi. Tällaiset rikkomukset lupaavat kohtalokkaan lopputuloksen sikiölle.

Jos sikiön patologian syy on geenimutaatioissa, sitä ei voida enää parantaa tai korjata. Syntyessään lapset ovat yksinkertaisesti velvollisia elämään heidän kanssaan, ja vanhemmat yleensä uhraavat paljon tarjotakseen heille kunnollisen elämän. Tietysti on hienoja esimerkkejä ihmisistä, jotka jopa Downin oireyhtymän diagnoosin jälkeen tulivat kuuluisiksi kaikkialla maailmassa lahjakkuudestaan. Sinun on kuitenkin ymmärrettävä, että nämä ovat mieluummin iloisia poikkeuksia kuin yleisiä tapauksia.

Jos puhumme hankituista CD-levyistä

Sikiön epämuodostumia todetaan myös geneettisesti terveellä lapsella. Syynä on se, että poikkeamat voivat kehittyä useiden ulkoisten tekijöiden vaikutuksesta. Useimmiten nämä ovat sairauksia, joita äiti kärsii synnytyksen aikana, haitallinen ympäristötilanne tai vanhempien epäterveellinen elämäntapa. Tällaiset hankitut sairaudet voivat "lyödä" mitä tahansa sikiön kehon järjestelmää.

Suosituimpia sairauksia ovat seuraavat sairaudet:

• Sydänvika.
• Ongelmia suoraan sisäelimissä (niiden epämuodostuma tai jopa osittainen tai täydellinen poissaolo. Esim. joskus myös sikiön munuaisen synnynnäinen epämuodostuma. Poikkeaman vakavuudesta riippuen on mahdollista ratkaista Mutta sikiön keuhkojen synnynnäiset epämuodostumat päättyvät usein vauvan kuolemaan), samoin kuin raajojen ja muiden osien häiriötkehon. Usein tällaisissa tilanteissa aivot kärsivät.
• Sairaudet vaikuttavat usein kasvojen luurankoon ja muodostavat sen rakenteeseen anatomisia muodonmuutoksia.
• Aivojen hypo- ja yliherkkyys ilmaistaan vauvan aktiivisuudessa, lihasjänteessä ja hänen käytöksessään. Tällaiset sairaudet hoidetaan täydellisesti nykyaikaisen lääketieteen ansiosta.

VHAKU ilman erityistä syytä

Hankittuja poikkeavuuksia voivat olla myös sellaiset sairaudet, joiden syyt jäävät lääkäreille mysteeriksi:

• Monikertainen raskaus (kuuluisimmat tapaukset ovat siamilaisten kaksosten syntymä).
• Istukan poikkeamat (sen painoon liittyvä hyper- ja hypoplasia).
• Korkea tai matala kohdunsisäinen neste.
• Nananuoran sairaudet (eri tapaukset pituusvaihteluista solmu- ja kiinnitysongelmiin. On myös tromboosi tai kysta - jotka kaikki voivat johtaa lapsen kuolemaan).

Kaikki näistä patologioista edellyttää vastuullista lähestymistapaa sikiön seurantaan. Jotta vanhemmat eivät koskaan kuulisi lääkärin kauheaa johtopäätöstä, tulevan perheenjäsenen väitetyn hedelmöittymisen ja synnytyksen aikana kaikki negatiiviset tekijät, jotka voivat aiheuttaa patologiaa, tulisi sulkea pois heidän elämästään mahdollisimman paljon.

Mitä ovat sikiön CM:n syyt?

Suojataksesi syntymätöntä lastasi poikkeamiselta, sinun on ensin selvitettävä, mikä voi aiheuttaa vauvan kehityshäiriöitä. Sikiön CM:n ehkäisyyn kuuluu kaikkien mahdollisten pakollinen poissulkeminentekijät, jotka aiheuttavat geneettisiä tai hankittuja muutoksia.

• Useimmiten poikkeamien syynä ovat poikkeamat, jotka ovat perinnöllisiä. Jos tällaisia tapauksia on kirjattu sairauden suvussa, niin raskautta suunniteltaessa on ehdottomasti otettava yhteys lääkäriin ja tehdä testejä.
• Haitalliset ympäristöolosuhteet ovat yleinen syy geeni- ja hankittuihin mutaatioihin.
• Raskauden aikana odottavien äitien tulee pitää huolta itsestään, sillä menneet virus- ja bakteeritaudit voivat olla lähtökohtana poikkeamien kehittymiselle.
• Usein rikkomukset johtuvat vääristä elämäntavoista, tupakoinnista, alkoholismista jne.

Prenataalisen diagnoosin tärkeys

Monet ihmiset oppivat, mikä sikiön CM on raskauden aikana vasta synnytystä edeltävän diagnoosin jälkeen. Tällainen toimenpide on välttämätön terveen vauvan synnyttämiseksi. Joten miksi tämä tarkastus on tärkeä ja miten se tehdään?

Kun sikiön CM todetaan, ensimmäinen vaihe on patologian seulonta - toimenpiteitä, jotka jokainen odottava äiti käy läpi 12, 20 ja 30 viikon ajan. Toisin sanoen se on ultraäänitutkimus. Surulliset tilastot viittaavat siihen, että monet saavat selville, mikä sikiön CM on ultraäänellä. Tärkeä vaihe tarkastuksessa on laajat verikokeet.

Kuka on vaarassa?

Spesialistit tunnistavat erityisen ryhmän naisia, joilla on suuri prosenttiosuus epäterveen lapsen synnyttämisestä. Ensimmäisessä tutkimuksessa he ottavat verta analysoitavaksi jamäärätä syvä diagnoosi patologioiden mahdollisesta esiintymisestä. Useimmiten odottavat äidit kuulevat sikiön CM-diagnoosin, joka:

• Yli 35.
• Saa vakavaa lääketieteellistä hoitoa raskauden aikana.
• Altistunut säteilylle.
• ovat jo kokeneet raskauden lapsen kanssa, jolla on poikkeavuuksia tai jos hänellä on sukulainen, jolla on geneettisiä poikkeavuuksia.
• Historia keskenmenoista, keskenmenoista tai kuolleena syntyneistä.

Tietoja ennusteista

Absoluuttisella tarkkuudella, ilman tarvittavia lääketieteellisiä tutkimuksia, yksikään pätevä lääkäri ei voi tehdä diagnoosia. Jopa päätelmän saatuaan asiantuntija antaa vain suosituksia, ja päätös jää vanhemmille. Jos ilmenee poikkeavuuksia, jotka väistämättä johtavat lapsen kuolemaan (ja joissakin tapauksissa vaaraan äidin hengelle), aborttia tarjotaan. Jos tapaus rajoittuu vain hienovaraisiin ulkoisiin poikkeamiin, plastiikkakirurgialla on täysin mahdollista tulla toimeen tulevaisuudessa. Diagnoosit eivät ole yleistettävissä ja ovat täysin yksilöllisiä.

Voit tehdä oikean asian vasta järkevän harkinnan jälkeen ja punnitsemalla kaikki edut ja haitat vaa'alla.

Johtopäätös

Pienillä poikkeavuuksilla ja mutaatioilla, joilla lapsi voi elää täyttä elämää, oikea-aikainen sairaanhoito ja nykyaikaiset tieteelliset saavutukset tekevät ihmeitä. Älä missään tapauksessa saa lannistua ja toivoa parasta, luottaen täysin lääkärin ammatilliseen mielipiteeseen.